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《规范》分为总则 、网络销售经营者质量管理 、电商平台经营者质量管理及附则四章共五十条，涵盖资质信息公示、产品信息真实性、购销记录追溯 、质量风险监测等重点环节 ，为医疗器械网络销售全链条质量管理提供了系统性指引 。
记者注意到 ，最新发布的《规范》关键举措聚焦资质与信息透明化：网络销售企业须在网站首页显著位置持续展示经营许可证 、备案凭证等资质信息，并在产品页面标明医疗器械注册证号、适用范围 、禁忌症等关键信息 。对验配类产品(如角膜接触镜 、助听器) ，必须标注“需专业验配”等警示语。电商平台需严格审核入驻企业资质 ，动态更新档案，每半年核验一次。
同时，新发布的《规范》强调全过程可追溯管理 ，要求企业须建立完整的购销记录 ，包括网络订单号、运输信息 、售后服务等，确保产品流向可追溯 。委托运输时需签订质量协议 ，定期评估承运方资质 。电商平台须保存交易数据 、物流记录及售后信息至少五年 ，保障数据安全。
在风险防控与应急处置方面，新《规范》要求销售企业和平台需建立质量安全风险监测机制 ，对监管部门通报的问题产品立即下架 ，并启动召回程序 。平台须设置24小时投诉渠道，对违规商家采取警示、暂停服务等措施 ，并向属地药监部门报告 。
新《规范》还强化平台责任 ，指出电商平台需配备专职质量安全管理团队，对入驻商家进行实名登记和资质审查 ，定期开展平台内巡查。若发现无证经营 、销售未注册医疗器械等严重违法行为 ，须立即停止服务并上报 。
业内人士指出，随着“互联网+医疗 ”快速发展，医疗器械网络销售规模持续扩大 ，但部分平台存在资质审核不严 、虚假宣传、运输不合规等问题 。新发布的《规范》首次明确电商平台与销售企业的协同责任 ，要求平台利用技术手段强化动态监控，这将大幅提升监管效能。同时 ，鼓励企业运用人工智能 、区块链等技术优化质量管理 ，为行业创新留出空间 。
此外，业内人士还表示 ，新发布的《规范》出台填补了网络销售全链条监管的空白 ，通过压实企业主体责任 、推动数字化监管(如大数据风险监测)，将有效遏制行业乱象 ，为消费者构建安全可靠的网络购械环境 。
公众可通过国家药监局官网查询《规范》全文及政策解读。
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